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1.
J. pediatr. (Rio J.) ; 61(2): 124,127-8,131, ago. 1986. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-36078

ABSTRACT

A síndrome de Schwartz-Jampel é caracterizada por baixa estatura, miotonia, alteraçöes faciais, oculares e múltiplas alteraçöes esqueléticas. Relatamos paciente com o quadro clínico típico desta síndrome confirmado através de estudo clínico e laboratorial. A eletromiografia é fundamental para a confirmaçäo diagnóstica, pois apresenta padräo miotônico típico. Para o pediatra é importante saber que as síndromes malformativas requerem diagnóstico sindrômico, sem o qual é impossível formular abordagem terapêutica correta. O diagnóstico implica também em aconselhamento genético seguro cuja finalidade, em termos de saúde pública, é indiscutível


Subject(s)
Child , Humans , Female , Osteochondrodysplasias/diagnosis , Electromyography
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